Genomic Vision lance son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris :

– Fourchette de prix indicative : 13,5 € à 16,5 € par action
– Montant de la levée de fonds : environ 20,0 M€ pouvant être porté à un maximum d’environ 26,4 M€ (sur la base du point médian de la fourchette de prix)
– Engagements de souscription : 3,0 M€
– Clôture de l’Offre à Prix Ouvert : le 31 mars 2014
– Clôture du Placement Global : le 1er avril 2014 (à 12h)

Genomic Vision (la « Société »), société de biotechnologies spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, reposant sur le procédé du peignage moléculaire de l’ADN, annonce le lancement de son introduction en bourse en vue de l’admission aux négociations de ses actions sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, compartiment C.

A la suite de l’enregistrement de son Document de Base sous le numéro I.14-005 en date du 3 mars 2014, l’Autorité des marchés financiers (AMF) a apposé le visa numéro 14-087 en date du 19 mars 2014 sur le prospectus relatif à l’introduction en bourse des actions de Genomic Vision.
Veuillez trouver ci-joint le communiqué complet.

Objectifs de la levée de fonds

Les fonds levés via l’introduction en bourse envisagée sont destinés à fournir à la Société des moyens supplémentaires pour financer ses opérations et plus particulièrement, quel que soit le produit net de l’Offre :
– pour financer le développement des ventes en Europe, notamment les charges liées à la constitution d’une équipe technico-commerciale et à la mise à disposition des clients de plateformes de peignage moléculaire, ¬
– pour financer les projets en cours d’amélioration de la plateforme technologique (industrialisation du nouveau scanner à haut-débit, algorithmes d’analyse des images…etc.) en vue de réduire le temps d’analyse et de revue des résultats, et
– pour soutenir l’effort de R&D nécessaire au développement de nouveaux produits.

Genomic Vision : une société française disposant d’une technologie unique au monde capable de détecter les grands réarrangements dans le génome
– Le peignage moléculaire : une technologie permettant une vision panoramique de grandes régions du génome
– Un marché de tests oncogénétiques de plusieurs milliards et en forte croissance
– Un portefeuille de tests à un stade de développement avancé, dont un test déjà commercialisé
– Une alliance stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain du diagnostic en laboratoire

A PROPOS DE GENOMIC VISION

« Spin-off » de l’Institut Pasteur, Genomic Vision, est une société de biotechnologies spécialisée dans la mise au point de tests d’aide au diagnostic de maladies génétiques et de cancers. Sur la base du « peignage moléculaire », technologie innovante de visualisation directe des molécules individuelles d’ADN, Genomic Vision détecte les variations quantitatives et qualitatives du génome à l’origine de nombreuses pathologies graves. Ayant bénéficié du soutien financier de l’Institut Pasteur, SGAM AI, Vesalius Biocapital et Quest Diagnostics, la Société développe un solide portefeuille de tests, ciblant notamment les cancers du sein et du colon. Depuis 2013, la Société commercialise le test CombHeliX FSHD pour la détection d’une myopathie délicate à déceler, la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), aux Etats-Unis grâce à son alliance stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests diagnostiques en laboratoire, et en France.

A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE

La technologie du peignage moléculaire de l’ADN améliore considérablement l’analyse structurelle et fonctionnelle des molécules d’ADN. Des fibres d’ADN sont étirées sur des lamelles de verre, comme « peignées », et alignées uniformément sur l’ensemble de la surface. Il devient ensuite possible d’identifier des anomalies génétiques en localisant des gènes ou séquences spécifiques dans le génome du patient par un marquage avec des balises génétiques, une technique développée par Genomic Vision et brevetée sous le nom de Code Morse Génomique. Cette exploration du génome entier à haute résolution en une simple analyse permet une visualisation directe d’anomalies génétiques non détectables par d’autres technologies.