
Bourse : le cours de l’action Alstom perd 30% en séance, retour des soucis de trésorerie
Les investisseurs craignent un nouvel appel au marché afin de palier les soucis de trésorerie d’Alstom. La sanction est immédiate, chute du (...)
IntegraGen, expert en génomique, spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui son chiffre d’affaires 2013 pour l’exercice clos au 31 décembre 2013.

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La mutuelle d’épargne GARANCE propose des offres de bienvenue exceptionnelles pour les nouvelles souscriptions en assurance vie, sans frais sur versements, sur Garance Epargne (jusqu’à 1.000€ offerts !). Le fonds en euros Garance figure parmi les plus performants du marché. Les primes en euros sont soumises à conditions de versements en montant (cumulables sur toute la période des offres), sans imposition de répartition supplémentaire sur des unités de compte.
Le chiffre d’affaires 2013 s’établit à 5,45 M€, en hausse de +15% par rapport à l’exercice précédent.
Les services de séquençage continuent de représenter une part très importante de cette activité. L’augmentation du chiffre d’affaires confirme la capacité de la société à proposer aux laboratoires de recherche, académiques et privés, des services innovants et performants dans la production et l’analyse des données génomiques. En réalisant le séquençage de plus de 2 300 exomes, IntegraGen a renforcé son leadership en 2013. La société a par ailleurs effectué plus de 220 projets pour plus de cent cinquante clients.
Les ventes de test ARISk® en 2013 se montent à 55K$. IntegraGen note que le test est pris en charge par les assurances médicales privées et que les médecins prescripteurs ont, pour beaucoup d’entre eux, renouvelé leurs prescriptions, ce qui est de bon augure même si le volume des ventes demeure modeste en 2013.
La société amorce la mise sur le marché du test ARISk 2® permettant d’étendre l’évaluation du risque d’autisme aux enfants présentant des signes de suspicion d’autisme sans antécédent familial. Cette deuxième version du test est fortement attendue par la communauté scientifique et adresse un marché environ vingt fois plus important.


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