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Le groupe STENTYS, société de technologie médicale myocarde, a annoncé hier ses résultats semestriels audités pour le premier semestre 2012. Détails...
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STENTYS a réalisé au titre du premier semestre 2012 un chiffre d’affaires de 1 149,6 milliers d’euros. Cette croissance de l’activité de +91,9% par rapport au 1er semestre 2011 reflète l’utilisation croissante des stents STENTYS en routine dans les hôpitaux des 8 pays d’Europe dans lesquels ils sont en phase de pré-commercialisation.
Cette moindre progression des charges opérationnelles relativement à la croissance du chiffre d’affaires résulte d’un contrôle toujours strict des dépenses tout en poursuivant les investissements dans les activités stratégiques (processus réglementaire aux Etats-Unis, nouveaux produits, participation aux conférences médicales).
La hausse des charges de Recherche et Développement se limite à +33,6% sur la période. Ces derniers s’élèvent à1 614 milliers d’euros au 30 juin 2012 et correspondant principalement au développement de nouveaux produits et à la préparation du dossier FDA.
Les frais de Ventes et Marketing ont crû de +43,5% par rapport au 30 juin 2011 et s’établissent à 3 058 milliers d’euros au 30 juin 2012. Leur croissance reflète l’intensification de l’activité commerciale de la Société, avec notamment le renforcement de la force de vente et une présence de premier plan aux congrès de cardiologie, notamment l’EuroPCR à Paris. Les frais généraux sont restés stables : 977 milliers d’euros contre 979 milliers d’euros un an auparavant.
A ce jour, STENTYS compte 31 collaborateurs.
Au cours du premier semestre 2012, d’importants jalons stratégiques ont été atteints. La Société a notamment annoncé d’excellents résultats pour l’étude APPOSITION III conduite auprès de 1000 patients, 30 jours après traitement, qui ont montré des taux de complication et de mortalité pour le stent STENTYS inférieurs à ceux enregistrés dans des études récentes avec des stents conventionnels.
L’étude APPOSITION IV visant à comparer le nouveau stent STENTYS à élution de Sirolimus au stent actif de Medtronic a débuté fin juin. Par ailleurs, la Société a enrichi sa gamme d’un nouveau produit avec la commercialisation d’un dispositif de thrombectomie.
Le second semestre de l’exercice en cours devrait également être riche en annonces puisque les résultats intermédiaires à 12 mois d’APPOSITION III seront présentés au congrès TCT aux Etats-Unis en octobre. Par ailleurs, la Société anticipe l’obtention auprès de la FDA (« Food and Drug Administration ») de l’autorisation de conduire l’étude clinique APPOSITION V aux Etats-Unis.
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